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当增减辅料翻新包装药品变脸的背后

发布时间:2021-09-11 05:52:47 阅读: 来源:电热锅厂家
当增减辅料翻新包装药品变脸的背后

增减辅料翻新包装 药品变脸的背后

“一药多名”普遍存在

许小姐因为有砂眼,常常滴眼药水,可是她发现,都是氧氟沙星眼药水,不同制药厂家名称各不相同,如泰利必妥、氟嗪酸、复尔必妥、贝利德、奥复星等,价格也大不一样,同样剂量的,便宜的只要两三块钱,贵的如泰利必妥,价格达21.5元。这也是许多消费者共同的感受。

同样的药,竟然会有这么多不同的名称,这其中到底有什么猫腻?

发现,市面上许多药性相同的药品名字千奇百怪,价格差也非常大。如治疗头痛感冒的阿司匹林,价格约每10片0.3元,但相同作用不同名的“巴米尔”,每10片就售6.3元;一盒几元钱的氟哌酸,成分不变,换个包装就变成了100多元一盒的“新药”;某品牌川芎嗪注射液,原价仅为0.44元,但做成输液剂型后,价格竟然升至35.8元。

了解到,一种药品一般有通用名、别名和商品名。根据我国有关规定,一种药品可以同时标注通用名和商品名,通用名由国家药典委员会统一规定,但没有要求同种药品使用相同的商品名。因此,很多药品商品名各不相同,但含有的成分都相同,这一成分名称为通用名。像必理通、散利痛、百服宁等,其通用名叫“对乙酰氨基酚”,别名都叫“扑热息痛”,而百姓熟知的都是它的商品名,如泰诺、芬必得等。生产厂商在宣传时为了突出自己的品牌,经常用粗体字醒目地标出商品名,却把药品的化学名虚化了。

一位在医院药剂科工作的医师介绍,“一药多名”现象大多存在于治疗感冒、胃病、糖尿病、心脏病、高血压等常见病、多发病、慢性病的药品中,这其中,抗生素类药非常典型。“有些病,例如糖尿病,需要一辈子一天三次吃药。正是有如此巨大的市场需求,造成一些药品的生产厂家多达数百家,出现了千奇百怪的药品名称。”

老药翻新暗藏“玄机”

对于药品价格的管理,我国主要实行两种定价制度:市场定价和政府定价。纳入医保目录的药品属于政府定价的范围,由物价管理部门制定最高零售价;而对于没有纳入医保目录的药品,由生产厂家根据市场需求自主定价。目前属于政府定价的药品数量仅占我国全部上市药品数量10%左右,绝大多数的药品属于市场定价。《药品注册管理打造开放的轻量化研发平台办法》规定:“已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的,按照新药申请管理1.万能拉力实验机的液压系统严重泄漏”,这给厂家为药品“变脸”找到了空子。药厂将一些廉价而疗效好的药品改头换面,按“新药”重新申报定价,在医药界已经成为公开的秘密。改头换面的方式很多:有的在不改变药品成分及含量的情况下,仅通过改变药品包装或者名称来提高价格;有的在药理作用及临床适应症没有任何改变的情况下,通过改变剂型、规格等达到提高药价的目的。而相同成分的药品换一个商品名,很容易让患者误认为是另一种新药。

一位行不用时用防尘罩罩住以防尘土侵入内人士透露,老药翻新“投入少、见效快”,通过改变剂量、增减辅料、翻新包装等措施把老药重新上市,提高药品价格。政府一直在压低药价,以抗生素为例,从2000年开始,政府已连续17次推出强制性降低药品价格的措施,降价涉及1600多种药品的零售价格。而厂家也“上有政策下有对策”,你降低我这个药品的价格,我马上就换个名字当作新药上市,轻松一“变脸”,疗效基本没变,价格就提高了几倍甚至几十倍。可以说,“一药多名”给一些生产厂家制造了虚高定价、谋取暴利的好机会。

不良影响波及各方

省立医院的陈医生告诉,“一药多名”越来越让医护人员头疼,同样的药品,昨天还叫那个名字,今天就变了,这给医生开处方、药师调配、护士执行医嘱带来诸多不便,容易拿错药、用错药,甚至酿成医疗事故。而在询问患者的用药史时,也经常出现这种情况:问患者是否用过某某药品,患者回答没有,但一看病历,却发现病人实际上已经在用,因为商品名不同,患者不知道是同一种药。相反,患者向医生讲述前不久使用某药物效果不好时,医生却不知道这种药名代表的到底是何种药物。

有时病人会因为甲医院开的药品疗效不好,到乙医院要求换药,但是病历上写的是商品名,新接手的医生在“换药”治疗的时候,很可能用了只是换了药名的同一种药物,造成重复用药,导致患者出现不良反应。像泰诺和百服宁两种药品的成分都为扑热息痛,在患者服用泰诺后没有缓解病症,医生便又给开了百服宁。这样不仅耽误治疗,而且会因用药量过大产生副作用。

随着药品分类管理工作的逐步推进,消费者自购药品进行自我药疗的行为将越来越普遍,但他们没有专业知识来辨别药品成分,无法客观选择适合自己的药品,“一药多名”很可能导致其用药风险增大,药源性疾病相应增加。

同样,由于药品名称变化太快,如果不看药品说明书,药品监管人员也往往难以确定药品的有效成分,因此,在指导消费者用药及开展药品监管活动时也会受到影响。

重拳整治期待清明

可以说,“一药多名”现象不仅损害了患者的权益,也不利于我国医药经济的发展。2006年3月15日,国家食品药品监督管理局颁布新修订的《药品说明书和标签管理规定》,同时发出《关于进一步规范药品名称管理的通知》,着力解决扰乱市场秩序、侵犯消费者合法5. 图形曲线尺度自动zui佳化Auto Scale权益的“一药多名”问题,强调药品通用名称必须突出显著,并对商品名及商标的使用作出严格限定。

省食品药品监督管理局的有关专家认为,新规的出台是从源头上抑制“一药多名”的一项有力措施,要治本,首先要从立法层面统一、规范药品名称体系,禁止随意更改药品名。在审批新药时严格控制没有新用途的老药改新名。过去已有多个名称的不能再增加新名,从政策上堵住漏洞;其次,要巩固药品的通用名,进一步规范医务人员处方和病历上药品名称的书写,若用商品名,应在其后标注出通用名,以便药房准确发药,满足患者后续治疗的需要;另外,在药品的包装盒上,必须同时标明商品名、通用名。

而对广大消费者来说,他们也期待着随着新规的全面落实,今后买药、用药能够更科学、更放心。

信息来源:新华

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